“雖然是一家醫(yī)藥類企業(yè)，但迪瑞醫(yī)療在產(chǎn)品質(zhì)量方面卻從未讓人放心。”日前，有業(yè)內(nèi)人士向記者曝料稱。

　　近日，證監(jiān)會(huì)IPO核查第二階段抽查大幕開啟，長(zhǎng)春迪瑞醫(yī)療名列其中。對(duì)于醫(yī)藥類企業(yè)來說，財(cái)務(wù)方面的核查倒是次要的，或許對(duì)其產(chǎn)品安全的檢視反應(yīng)才是重中之重。但經(jīng)歷了“財(cái)務(wù)造假”風(fēng)波的迪瑞醫(yī)療，在醫(yī)藥安全問題方面的回應(yīng)一直采取“猶抱琵琶半遮面”的態(tài)度。在面對(duì)關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)疑時(shí)，缺乏真誠(chéng)的應(yīng)對(duì)與有力的解決方案，導(dǎo)致民眾對(duì)迪瑞醫(yī)療的產(chǎn)品質(zhì)量一直心有余悸。

　　據(jù)悉，迪瑞醫(yī)療自2004年6月起控股迪瑞制藥，2010年5月，公司稱為了主攻醫(yī)療檢驗(yàn)儀器及配套試紙?jiān)噭┑难邪l(fā)、生產(chǎn)與銷售，將其持有的迪瑞制藥全部股權(quán)轉(zhuǎn)讓給吉林省吉塔房地產(chǎn)開發(fā)有限公司。但此說法引起投資者質(zhì)疑：如果是為了更專注于主業(yè)，為何此前6年一直沒有動(dòng)作，直到遲至上市進(jìn)程已然展開，才想起“專注主業(yè)”？

　　無獨(dú)有偶，就在2010年3月，迪瑞制藥生產(chǎn)的藥品“雙氯芬酸鈉腸溶片”(批號(hào)：080103、080303)，經(jīng)有關(guān)部門抽樣檢驗(yàn)，檢查項(xiàng)不符合規(guī)定，該批產(chǎn)品被藥監(jiān)主管部門認(rèn)定為劣藥，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條第一款，迪瑞制藥也因此受到行政處罰，并被處以罰金。

　　除此之外，在迪瑞醫(yī)療控股經(jīng)營(yíng)迪瑞制藥的期間，迪瑞制藥的產(chǎn)品還有多達(dá)十余次因釋放量、有關(guān)物質(zhì)等項(xiàng)目檢出不合格而被地方藥監(jiān)局列入“黑榜”。

　　由于迪瑞制藥在迪瑞醫(yī)療控股期間確實(shí)出現(xiàn)過大量的質(zhì)量問題，通過賣掉迪瑞制藥，是否能表明迪瑞醫(yī)療其他業(yè)務(wù)的質(zhì)量從此有保證？對(duì)于這個(gè)問題，則無人能給出確切的回答。

　　關(guān)于迪瑞醫(yī)療的相關(guān)問題，記者將予以進(jìn)一步關(guān)注。（來源：中國(guó)江蘇網(wǎng) ）

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