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拜耳拜瑞妥超適應(yīng)癥用藥 貢獻(xiàn)60%收入遭質(zhì)疑
http://m.ssvihum.com 2012-08-28 紅商網(wǎng) 發(fā)布稿件

  “超適應(yīng)癥用藥”雙刃

  在醫(yī)學(xué)發(fā)展中,超適應(yīng)癥使用藥品有其合理性,但如何對其進(jìn)行規(guī)范,免受商業(yè)利益的裹脅,是一個現(xiàn)實(shí)難題

  今年以來,葛蘭素史克、強(qiáng)生、羅氏等國際制藥巨頭皆因?qū)ζ煜滤幤愤M(jìn)行“超適應(yīng)癥推銷”,分別在美國和歐洲遭到巨額罰金或調(diào)查。

  在中國,藥品超適應(yīng)癥推廣和使用,亦屬業(yè)內(nèi)公開的秘密,但由于法規(guī)和監(jiān)管尚為空白,如何界定超適應(yīng)癥使用藥品的合理性,卻是一個難題。

  《財經(jīng)》記者了解到,為遏制藥品超適應(yīng)癥使用亂象,中國正在醞釀出臺《藥品未注冊用法管理規(guī)定》,此《規(guī)定》由衛(wèi)生部醫(yī)政司牽頭起草,目前已完成討論稿。

  據(jù)知情者透露,《規(guī)定》將對藥品未注冊用法進(jìn)行界定。

  所謂藥品未注冊用法,是指醫(yī)師、藥師對藥品所使用的劑量與方法不在注冊的藥品說明書之內(nèi),主要包括藥品超出適應(yīng)癥、給藥途徑、給藥劑量、適應(yīng)人群使用。

  在臨床實(shí)踐中,超出說明書適用癥使用藥品的現(xiàn)象最為常見。

  雖然業(yè)界普遍認(rèn)為,當(dāng)患者生命遭到危及、或出于提高患者生活質(zhì)量、重新恢復(fù)其健康目的,而現(xiàn)有藥品適應(yīng)癥、給藥途徑或用法用量都無可選用時,超適應(yīng)癥用藥有其必要性。

  但不可回避的是,超適應(yīng)癥使用藥品存在多重風(fēng)險。由于超適用癥用藥未經(jīng)嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)驗(yàn)證,其有效性不可知,同時還存在產(chǎn)生不良反應(yīng)的隱患。更大的風(fēng)險在于,有些藥企故意超適應(yīng)癥推廣藥品,忽視患者用藥安全,謀取額外利益。

  上海“眼藥門”與超適應(yīng)癥

  超適應(yīng)癥問題進(jìn)入中國公眾視野始于2010年,即安維汀(貝伐珠單抗注射液,Avastin,又名阿瓦斯汀)引發(fā)的上海“眼藥門”事件。

  安維汀是瑞士羅氏制藥全資子公司基因泰克公司(Genentech)所研發(fā)生產(chǎn)的一種抗腫瘤藥物,其通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學(xué)活性而起作用。

  2004年,美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)安維汀在美國上市。

  2010年5月,安維汀經(jīng)中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱國家藥監(jiān)局)批準(zhǔn)上市,用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的治療。

  在過去數(shù)年的臨床使用中,不少醫(yī)生發(fā)現(xiàn),將安維汀用于老年性黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變等眼科疾病的治療,效果良好,且價格相對低廉,從而被廣泛使用。

  但無論是美國或中國的藥監(jiān)部門,均未批準(zhǔn)安維汀對于眼科的適應(yīng)癥。

  2010年9月6日和8日,共有兩批116名患者到上海市第一人民醫(yī)院眼科接受安維汀注射,結(jié)果有61名患者出現(xiàn)眼部紅腫、視力模糊等癥狀。

  初期,此事件被認(rèn)為是超適應(yīng)癥用藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的典型案例,被媒體廣為報道。

  同年9月22日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布通報稱,經(jīng)過羅氏公司總部和上海藥品鑒定機(jī)構(gòu)分別對查獲的四瓶藥品進(jìn)行鑒定,確定造成這次不良反應(yīng)事件的安維汀為假藥。

  2012年6月,上海市第一人民醫(yī)院副院長、眼科主任許迅告訴《財經(jīng)》記者,造成“眼藥門”事件的假藥是不法分子以生理鹽水灌裝入瓶,再用所購包裝材料進(jìn)行包裝制成,并非真正的安維汀。

  此后,這些假藥被銷售給上海瑞安腫瘤診所,其中一部分,又經(jīng)該診所銷售給了上海市第一人民醫(yī)院,用于眼科病人注射,從而導(dǎo)致了不良反應(yīng)事件的發(fā)生。

  雖然安維汀最后被證實(shí)并非“眼藥門”罪魁禍?zhǔn),但這起事件的發(fā)生正是由超適應(yīng)癥使用引起。

  實(shí)際上,超過說明書用藥是一個普遍現(xiàn)象。

  在2012年6月召開的第二屆合理用藥大會上,國家藥監(jiān)局藥品審評中心高級評審員陳曉媛的報告指出,全球有21%已批準(zhǔn)藥物存在超說明書用藥情況。其中,在成人用藥中占7.5%-40%,在兒科用藥中的比例高達(dá)50%-90%。

  另一項(xiàng)針對歐洲五國兒科病房的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),46%的處方中存在超適應(yīng)癥用藥的情況。

  而中國循證醫(yī)學(xué)中心主任李幼平的一項(xiàng)調(diào)查也顯示,2010年,四川大學(xué)華西第二醫(yī)院98%的住院患兒接受過超說明書用藥。

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    來源:財經(jīng)   責(zé)編:蘇小小









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