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中恒集團昨日發(fā)布澄清公告稱，控股子公司廣西梧州制藥產(chǎn)品血栓通注射液不存在質(zhì)量問題。然而，記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在福建省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上赫然有“據(jù)梧州制藥函告血栓通注射液被列為‘嚴重不良反應報告的品種’”字樣。
據(jù)福建省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站顯示，2011年3月9日，該局與福建省衛(wèi)生廳、福建省政府糾風辦聯(lián)合下發(fā)的《關(guān)于規(guī)范采購福建省醫(yī)療機構(gòu)第七批藥品集中采購未招到藥品的緊急通知》稱：“據(jù)梧州制藥函告血栓通注射液被列為‘嚴重不良反應報告的品種’，其產(chǎn)品在我省第七批(基本藥物)藥品集中采購過程已被廢標。為確�；颊哂盟幇踩慈掌鸶骷夅t(yī)療機構(gòu)不得使用、相關(guān)配送企業(yè)不得配送梧州制藥生產(chǎn)的血栓通注射液。”
對于此，中恒集團表示在“向梧州制藥詳細了解相關(guān)情況”后作出澄清：一是截至公告日，公司及梧州制藥從未向任何單位和個人發(fā)出過有關(guān)血栓通注射液被列為“嚴重不良反應報告的品種”的函告；二是梧州制藥所生產(chǎn)的注射用血栓通和血栓通注射液產(chǎn)品不存在質(zhì)量問題。
“現(xiàn)在福建省有關(guān)部門與中恒集團各執(zhí)一詞，我該相信誰？”上海投資者李女士給《大眾證券報》新聞熱線打來電話反映該問題。昨日下午記者聯(lián)系了上市公司，中恒集團證券部一女性工作人員告訴記者：“(血栓通注射液)質(zhì)量沒有問題。網(wǎng)上的流言怎么能信！”當記者告知其消息來源是福建省食品藥品監(jiān)督管理局時，該工作人員反問：“如果質(zhì)量有問題我們會告訴別人嗎？”同時她表示，公司正在跟相關(guān)部門進行溝通。
對于此事，《大眾證券報》將繼續(xù)關(guān)注。 |
