中國民營企業(yè)成為了美國細胞免疫藥物的新東家。6月29日,國內(nèi)民營企業(yè)三胞集團宣布,收購美國生物醫(yī)藥公司Dendreon的交易完成交割。
這意味著旗下拳頭產(chǎn)品Provenge——首個也是唯一被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準的前列腺癌細胞免疫治療藥物迎來了中國的新東家。三胞集團表示,這是中國企業(yè)首次在美國收購生物類原研藥,Provenge也是中國企業(yè)在海外收購的唯一細胞免疫治療藥物。
公開資料顯示,Dendreon生物醫(yī)藥公司創(chuàng)建于1992年。經(jīng)歷了16年研發(fā)后,2010年,Provenge被美國 FDA正式批準用于治療轉移性去勢抵抗性(激素難治性)前列腺癌(mCRPC),這也是美國FDA批準上市的首個前列腺癌自體細胞免疫治療藥物。自2010年在美國上市以來,已有超過2萬名前列腺癌患者接受了Provenge治療。美國各大醫(yī)療保險包括Medicare(保健醫(yī)療)、Medicaid(醫(yī)療補助)和商業(yè)保險均也將Provenge納入覆蓋范圍。
今年1月,三胞集團與Dendreon母公司Valeant達成協(xié)議,以8.19億美元收購Dendreon100%股權。歷時5個多月,三胞集團的“海淘”完成。
在新聞稿中,三胞集團總裁楊懷珍介紹,通過此次交易,三胞集團不僅獲得Provenge細胞免疫治療藥物的完整知識產(chǎn)權,更是收獲了Dendreon生物公司頂尖的人才團隊、世界先進水準的細胞免疫藥物研發(fā)平臺、生產(chǎn)平臺、臨床應用平臺、物流配送平臺等,更為重要的是,還收獲了被稱為細胞藥物核心的質(zhì)量管控標準與質(zhì)量保證體系。這也意味著,借助Dendreon的研發(fā)平臺、生產(chǎn)平臺、質(zhì)管標準等,三胞集團未來或可布局更多細胞免疫研發(fā)項目。
交易完成后,三胞集團在繼續(xù)拓展美國與歐盟市場的同時,希望盡快將Provenge引入中國以及東南亞國家,使更多中國和東南亞患者受益于前沿精準醫(yī)療的成果。精準醫(yī)療是三胞集團近年來著力布局的大健康產(chǎn)業(yè)拼圖中的關鍵一環(huán),目前三胞在中國和東南亞擁有全球最大的臍帶血干細胞存儲資源,還進軍基因檢測業(yè)務,而臍帶血干細胞存儲和基因檢測帶來的基因大數(shù)據(jù)是發(fā)展精準醫(yī)療的基礎;此外,三胞旗下養(yǎng)老業(yè)務擁有超過600萬的老年用戶,而Provenge針對的正是前列腺癌這種高發(fā)于老年男性的病種。
。▉碓矗候v訊財經(jīng) 作者李偉)
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