新華社北京11月4日電　記者4日從國家食品藥品監(jiān)督管理總局了解到，食藥監(jiān)總局在近期跟蹤抽驗中發(fā)現(xiàn)，標示為貴州天地藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的地塞米松磷酸鈉注射液、廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的康爾心膠囊和湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的轉移因子共5批次藥品經(jīng)檢驗不合格。

　　經(jīng)檢驗，標示為貴州天地藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的3批次地塞米松磷酸鈉注射液不合格，不合格項目為有關物質。標示為廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的1批次康爾心膠囊不合格，不合格項目為含量測定。標示為湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的1批次轉移因子不合格，不合格項目為無菌。

　　據(jù)了解，對上述不合格藥品，貴州、廣西、湖南�。▍^(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押、責令召回、暫停銷售使用等產(chǎn)品控制措施。食藥監(jiān)總局要求相關地方食品藥品監(jiān)督管理局立即責令上述企業(yè)暫停相關產(chǎn)品生產(chǎn)，徹查藥品質量問題原因，查清原因并整改到位前不得恢復生產(chǎn)；依據(jù)藥品管理法等規(guī)定對上述企業(yè)立案調查，依法嚴肅處理，相關情況及時向社會公開；同時將上述企業(yè)列為重點監(jiān)管對象。

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