紅商網(wǎng)訊：北京時(shí)間2月23日凌晨消息，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)周五宣布，已向健康護(hù)理專(zhuān)業(yè)人士發(fā)出一級(jí)召回通知，在全美范圍召回強(qiáng)生公司(JNJ)生產(chǎn)的一款植入式矯形外科設(shè)備。　　

　　這款名為L(zhǎng)PS骨干套筒(LPS Diaphyseal Sleeve)的設(shè)備被用于膝關(guān)節(jié)重建手術(shù)，召回的原因是存在斷裂風(fēng)險(xiǎn)。FDA表示，套筒接頭的斷裂可能導(dǎo)致功能喪失、斷肢、感染、軟組織損傷，甚至死亡，已收到10起設(shè)備發(fā)生故障導(dǎo)致的事故報(bào)告。

　　受影響的設(shè)備由強(qiáng)生旗下矯形外科子公司Depuy生產(chǎn)，生產(chǎn)日期為2008年至2012年7月20日。

　　強(qiáng)生周五還表示，其子公司Depuy目前正因兩年前召回的髖關(guān)節(jié)植入物的營(yíng)銷(xiāo)行為接受聯(lián)邦檢察機(jī)構(gòu)調(diào)查。

　　去年8月，馬薩諸塞州聯(lián)邦檢察官辦公室和美國(guó)司法部民事部門(mén)向Depuy發(fā)出非正式通知，要求其提供有關(guān)ASR XL髖關(guān)節(jié)植入物的信息。這款設(shè)備中有很多植入患者體內(nèi)不到5年就已失靈，不得不被更換。

　　強(qiáng)生表示，Depuy正全力配合此次調(diào)查，并已按政府要求交出了相關(guān)文件。

　　最近幾年，強(qiáng)生已多次身陷“召回門(mén)”，僅2010年就先后13次召回問(wèn)題產(chǎn)品，被召回的包括隱形眼鏡、泰諾口服液、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等產(chǎn)品。
　�。▉�(lái)源：新浪 作者：羽箭）

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